Quais exames genéticos são mais indicados?

Exame de DNA

O exame de DNA é um dos exames genéticos mais indicados para identificar a presença de alterações genéticas que possam estar relacionadas a doenças hereditárias.

Exame de Sequenciamento Genético

O exame de sequenciamento genético é recomendado para analisar o DNA de forma mais detalhada, identificando mutações genéticas que podem estar associadas a doenças genéticas raras.

Exame de Aconselhamento Genético

O exame de aconselhamento genético é essencial para orientar pacientes sobre os riscos e benefícios de realizar exames genéticos, ajudando na tomada de decisão sobre o melhor teste a ser realizado.

Exame de Teste Pré-Natal

O exame de teste pré-natal é indicado para identificar possíveis anomalias genéticas no feto durante a gestação, auxiliando os pais a se prepararem para possíveis desafios futuros.

Exame de Teste de Paternidade

O exame de teste de paternidade é recomendado para confirmar a relação biológica entre pais e filhos, sendo um exame genético simples e preciso.

Exame de Teste de Predisposição Genética

O exame de teste de predisposição genética é útil para identificar a probabilidade de desenvolver determinadas doenças genéticas ao longo da vida, permitindo a adoção de medidas preventivas.

Exame de Teste de Herança Genética

O exame de teste de herança genética é indicado para investigar a transmissão de características genéticas de uma geração para outra, auxiliando no aconselhamento genético de famílias.

Exame de Teste de Mutação Genética

O exame de teste de mutação genética é recomendado para identificar alterações no DNA que possam estar relacionadas a doenças genéticas específicas, permitindo um diagnóstico preciso e precoce.

Exame de Teste de Expressão Gênica

O exame de teste de expressão gênica é utilizado para analisar a atividade dos genes em determinado tecido ou célula, auxiliando no diagnóstico e tratamento de doenças genéticas complexas.

Exame de Teste de Variante Genética

O exame de teste de variante genética é recomendado para identificar variações genéticas que possam estar associadas a respostas diferentes a medicamentos ou predisposição a certas condições de saúde.