Exame de sexagem fetal detecta doenças genéticas?

O exame de sexagem fetal é um teste que permite identificar o sexo do bebê ainda durante a gestação. No entanto, ele não é capaz de detectar doenças genéticas. Para isso, é necessário realizar outros tipos de exames específicos, como o exame de cariótipo, que analisa o número e a estrutura dos cromossomos.

Apesar de não detectar doenças genéticas, o exame de sexagem fetal é muito utilizado por casais que desejam saber o sexo do bebê com antecedência. Ele é realizado a partir da coleta de sangue da mãe e pode ser feito a partir da 8ª semana de gestação.

É importante ressaltar que o exame de sexagem fetal é seguro e não invasivo, ou seja, não oferece riscos para a mãe ou para o bebê. Além disso, ele possui uma alta taxa de precisão na identificação do sexo do bebê.

Para detectar doenças genéticas, é recomendado que os pais realizem exames genéticos mais completos, como o exame de DNA fetal, que analisa o material genético do bebê em busca de possíveis alterações genéticas.

Portanto, o exame de sexagem fetal é indicado principalmente para a identificação do sexo do bebê, enquanto os exames genéticos mais complexos são necessários para detectar doenças genéticas.